|
Общке сведения о коррошк металлов н сплавов
Рис. 3. Ске\*а окнслитслъно-воестанпвнтсмъ-
пон резкими ня повер хвост мешл.ка: а — переход металла в ионное сосюяние; б — образование окисла металла ; в — образование гидроокиси
механическим воздейовиям, так как площадь катодных участков образца во время коррозионного процесса прак-1ически не уменьшается и всегда способна обеспечить ток, необхода мый для растворения металла. Поэтому механическое воздействие на поверхнооь металла приводит к увеличению корро-•иш.
Большинство металлов и сплавов подвержено электрохимической коррозии, протекающей при различных элекчродных потенциалах, в результате которой происходит ионизация атомов металла и восстановление окислительной компоненты коррозионной среды.
ОСНОВНЫЕ виды КОРРО ига
Химический состав и структура металла влияют на коррозионную стойкость в конкретных средах. Большее значение имеет стойкость защитных пленок в зависимости от характеристики среды. Так, в газовых средах сюйкосаь эшх пленок определяется диффузией ионов в криоаллической решетке окислов, а примеси в металлах и сплавах могут не только 'ухудшать их коррозионную стойкость {азот в коррозионное! ойких сталях в условиях коррозионного растрескивания), но и значительно повышать их устойчи-
вость (лакганиды в жаросюйких сталях, бериллий в сплавах меди и др.).
К наиболее часто встречающимся видам коррозии следуе! ошесш !аэо-вую, ашосферную, биокоррозию, кон-1акшую, коррозию при трении, точечную, с к- во з ну ю, межкристаллитную, коррозионную язву н др.
Газовая корро 1ня. В случае окисления металлов и сплавов при высоких температурах в металлической фазе протекает диффузия растворившихся в металле компонентов, точечных дефектов в форме вакансий и легирующих компонентов. Эти процессы могут проявляться как каждый в отдельности, так и в различных сочетаниях.
В основе внутреннего окисления лежит формирование продува реакции внутри меыллической фазы (твердые растворы и др.), отличающегося по физико-химическим свойствам от исходного металла. Внутреннее окисление происходит при условии растворимости о кис ли 1С ля в металле, причем подвижность растворенного окислителя в мешл.те должна быть больше, чем подвижное ть электро отрицательно! о компонента сплава. При этом скорость диффузии окислителя растет параболически.
Зона внутреннего окисления возникает в сплавах, имеющих легирующую добавку. Так, в сплаве желечо — никель окалина состоит из окислов железа, и поверхность сплава более инер-ша к коррозии, потгому в металлической фазе возникают два противоположно направленных потока частиц разных металлов (N1 н Ре) и одновременно происходи! диффузия кислорода в глубь сплава. Если сплав окисляется полностью внутри, т. е. без поверхностной окалины, то образуются две зоны: внузренняя, состоящая из основного металла без включения легирующего элемента, и внешняя, состоящая из основного металла и включений легирующего элемента и окислителя.
Внутреннее окисление при огсуют-вии внешней пленки обычно происхо-
|
